به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، محققین در انستیتو La Jolla نشان داده اند که پروتئین های TET کلاس وسیعی از سرکوب کننده های توموری را تشکیل می دهند و برای حفظ ناپایداری ژنومی مورد نیاز هستند. این مطالعه نشان داده است که موش های فاقد پروتئین های TET2 و TET3 سریعا مبتلا به لوکمیای میلوئید مهاجم می شوند. زمانی که این محققین با تزریق مواد شیمیایی خاص به موش ها، پروتئین های TET2 و TET3 را حذف کردند، ظرف یک هفته نشانه هایی از سرطان و ظرف مدت 4 هفته یک سرطان تمام عیار را مشاهده کردند. این نشان می دهد که فقدان عملکرد TETها می تواند به طور مستقیم منجر به بدخیمی شود. یافته های این مطالعه نشان می دهد که فقدان عملکرد TET می تواند منجر به انحراف سلول های بنیادی خونی در جهت ایجاد سلول های میلوئیدی شود. حذف یکی از اعضای خانواده TET اگرچه برای ایجاد یک لوکمیای کامل کافی نیست اما منجر به تکثیر سلول های بنیادی در جهت تولید همه سلول های خون می شود. در واقع ظرفیت خودنوزایی این سلول ها تقویت می شود و سلول ها ترجیحا به سلول هایی از رده های میلوئیدی مانند ماکروفاژها و نوتروفیل ها تمایز می یابند. از طرفی ناپایداری ژنومی یکی از ویژگی های مشخص اغلب سرطان ها است و این در حالی است پروتئین های TET منجر به ثبات ژنومی می شوند.

پایان مطلب/